Cagrilintide

BESKRIVELSE

Cagrilintide er en syntetisk, langtidsvirkende analog af amylin, det hormon fra bugspytkirtlen, som betacellerne udskiller sammen med insulin som reaktion på et måltid. Stoffet virker som en ikke-selektiv agonist på de tre fænotyper af amylinreceptoren, AMY1R, AMY2R og AMY3R, samt på calcitoninreceptoren.

Amylinreceptorerne er ikke særskilte gener. Hver receptor består derimod af calcitoninreceptoren, som er en G-proteinkoblet klasse B-receptor, koblet til ét af tre receptoraktivitetsmodificerende proteiner (RAMP1, RAMP2 eller RAMP3). Denne fælles opbygning forklarer, hvorfor ét peptid kan påvirke både amylinreceptorkomplekset og den bredere familie af calcitoninreceptorer.

Forskere kan købe Cagrilintide 5 mg i Europa hos PeptaGen Labs. Det er et forskningspeptid med høj renhed, som uafhængige akkrediterede laboratorier har testet for peptididentitet, renhed og analytisk konsistens. Desuden ledsages hvert batch af et analysecertifikat, der kan spores direkte til det uafhængige testlaboratorium, med henblik på konsistens i forskning i amylinreceptorer og metabolisme.

Strukturelle modifikationer af Cagrilintide

Molekylet er bygget på det humane amylins grundstruktur med seks målrettede aminosyresubstitutioner samt en lipidkonjugering, som forlænger halveringstiden i kredsløbet. Hver modifikation bidrager til peptidets stabilitet, receptoraktivitet eller farmakokinetiske profil:

• Pro25, Pro28 og Pro29 er substitutioner hentet fra rotteamylin, som reducerer tilbøjeligheden til β-sheet-dannelse, hæmmer dannelsen af amyloidfibriller og forbedrer peptidets stabilitet under formulering.
• Glu14 og Arg17 er indført for at stabilisere den centrale α-helix gennem dannelsen af en saltbro.
• Disulfidbroen mellem Cys2 og Cys7 er bevaret fra naturligt amylin og opretholder dermed et vigtigt strukturelt træk ved peptidet.
• C-terminalen er amideret, hvilket øger modstandsdygtigheden over for enzymatisk nedbrydning.
• Pro37 erstatter den tyrosin, der findes i både humant amylin og pramlintid. Modifikationen er hentet fra calcitonin og øger potensen ved calcitoninreceptoren. Kruse et al. beskriver udtrykkeligt denne substitution i den oprindelige udviklingsartikel, og den registrerede molekylformel kan kun rekonstrueres med prolin på denne position. Flere leverandør- og referencesider beskriver fejlagtigt substitutionen som P37Y, selv om den faktiske ændring er Tyr37 → Pro37.
• En C20-fedtdisyre er bundet til lysins sidekæde på position 1 via en γ-glutamat-linker. Det fremmer reversibel binding til albumin og forlænger eliminationshalveringstiden til cirka 159–195 timer sammenlignet med 20–45 minutter for pramlintid. Den forlængede halveringstid muliggør undersøgelser med administration én gang ugentligt og er hovedårsagen til, at Cagrilintide findes som en særskilt langtidsvirkende analog.

Cagrilintide sammenlignet med inkretinbaserede forbindelser

Det, der adskiller Cagrilintide fra de forbindelser, som stoffet oftest grupperes sammen med, er, at det ikke er et inkretinpeptid. Semaglutide, Tirzepatide og Retatrutide udøver deres biologiske virkninger gennem receptorsystemerne for GLP-1, GIP og glucagon. Cagrilintide virker i stedet gennem amylinreceptorvejen og påvirker mæthedssignalering i områder af hjernen såsom area postrema og hypothalamus. Da disse signalveje supplerer hinanden frem for at overlappe, anses deres biologiske virkninger for at være additive snarere end konkurrerende. Det udgør det videnskabelige rationale for at undersøge Cagrilintide i kombination med Semaglutide som CagriSema.

Kemiske egenskaber og registeroplysninger

Kliniske data

Cagrilintide er blevet undersøgt både alene og som amylinkomponenten i CagriSema, den faste kombination med 2,4 mg Semaglutide. Sondringen er vigtig, fordi de tal, der oftest knyttes til Cagrilintide, stammer fra kombinationen.

• Dosisfindende fase 2-forsøg (Lau et al., The Lancet, 2021): 706 voksne, 26 uger. Cagrilintide 4,5 mg medførte en gennemsnitlig reduktion i kropsvægt på 10,8 % mod 3,0 % med placebo og 9,0 % med Liraglutide 3,0 mg, med en tydelig dosis-respons-sammenhæng i intervallet fra 0,3 mg til 4,5 mg.
• Fase 1b-kombinationsforsøg (Enebo et al., The Lancet, 2021): Cagrilintide administreret sammen med Semaglutide 2,4 mg nåede 17,1 % efter 20 uger.
• Fase 2-forsøg ved type 2-diabetes (Frias et al., The Lancet, 2023): 92 voksne, 32 uger. CagriSema 15,6 % mod 8,1 % for Cagrilintide alene og 5,1 % for Semaglutide alene.
• REDEFINE 1 (fase 3, NEJM 2025): 3.417 voksne med fedme og uden type 2-diabetes, randomiseret 21:3:3:7 til CagriSema (n=2.108), Cagrilintide 2,4 mg alene (n=302), Semaglutide 2,4 mg alene (n=302) eller placebo (n=705) i 68 uger. Med forsøgsproduktestimanden var resultaterne 22,7 % for CagriSema, 11,8 % for Cagrilintide, 16,1 % for Semaglutide og 2,3 % for placebo. Med behandlingspolitikestimanden var resultaterne henholdsvis 20,4 %, 11,5 %, 14,9 % og 3,0 %.
• REDEFINE 2 (fase 3, NEJM 2025): 1.206 voksne med type 2-diabetes. CagriSema opnåede 15,7 % med forsøgsproduktestimanden og 13,7 % med behandlingspolitikestimanden mod henholdsvis 3,1 % og 3,4 % med placebo.
• REDEFINE 4 (fase 3, rapporteret i februar 2026): direkte sammenligning med Tirzepatide 15 mg over 84 uger. CagriSema opnåede 23,0 % mod 25,5 % for Tirzepatide. Forsøget nåede ikke sit non-inferiority-endepunkt.

REDEFINE 1 er det eneste fase 3-forsøg, der har undersøgt Cagrilintide som monoterapi over for en aktiv komparator, og det er det tal, der bør angives for denne forbindelse: 11,8 % efter 68 uger. I samme forsøg og under identiske betingelser nåede Semaglutide alene 16,1 %. Cagrilintide alene var den svagere af de to komponenter. Forskellen bliver større i den øvre ende: 40,4 % i CagriSema-armen tabte 25 % eller mere af kropsvægten mod 16,2 % med Semaglutide alene og 6,0 % med Cagrilintide alene.

Dataene for dosisøgning peger i samme retning. Efter 68 uger fik 82,5 % i Cagrilintide-armen den højeste dosis mod 70,2 % i Semaglutide-armen og 57,3 % i CagriSema-armen. Deltagerne tolererede Cagrilintide tilstrækkeligt godt til oftere at blive på den højeste dosis end med nogen af komparatorerne og tabte alligevel mindre vægt. Det peger på, at loftet for Cagrilintide som monoterapi skyldes effekt snarere end tolerabilitet. Forbindelsens værdi i den publicerede forskning er kombinationsbaseret: Via et receptorsystem, som Semaglutide ikke påvirker, tilfører den cirka seks til syv procentpoint oven i Semaglutides virkning.

Gastrointestinale virkninger, navnlig kvalme, er den hyppigst rapporterede observation og hænger i vid udstrækning sammen med dosisøgningen. I fase 2-forsøget rapporterede 41–63 % af deltagerne, der fik Cagrilintide, gastrointestinale bivirkninger mod 32 % med placebo, mens kvalme blev rapporteret af 20–47 % mod 18 %. Langtidssikkerheden undersøges fortsat.

Forskningsanvendelser

Cagrilintide anvendes som et molekylært værktøj til at undersøge amylinsignalering og de mæthedsveje, der fungerer uafhængigt af inkretinsystemet. Da stoffet påvirker calcitoninreceptoren sammen med alle tre fænotyper af amylinreceptoren, kan forskere undersøge, hvordan RAMP-sammensætningen former receptorfarmakologien inden for én receptorfamilie.

Farmakologi for amylin- og calcitoninreceptorer

Cagrilintide har næsten samme potens ved AMY3R og calcitoninreceptoren, og denne ikke-selektivitet er molekylets hensigt snarere end en mangel. Selektiv agonisme af calcitoninreceptoren alene regulerer ikke kropsvægten i forsøgsmodeller, mens både selektive agonister for amylinreceptoren og ikke-selektive agonister gør det. Cagrilintide befinder sig i den ene ende af denne akse og giver forskere en referenceforbindelse til sammenlignende arbejde med selektive analoger såsom Eloralintide samt med naturligt amylin, laksecalcitonin og Pramlintide.

Receptorens opholdstid og signaleringskinetik

Fletcher et al. karakteriserede Cagrilintide på tværs af 25 farmakologiske endepunkter og rapporterede forbigående receptorbinding i størrelsesordenen minutter, tættere på humant calcitonin end på laksecalcitonin eller den langtidsbindende analog AM1784. Opholdstid er en aktiv forskningsvariabel i denne receptorfamilie, og Cagrilintide er en standardværktøjsforbindelse til at undersøge, hvordan bindingskinetik omsættes til efterfølgende signalering.

Dannelse af amyloidfibriller og peptidstabilitet

Humant amylin er et af de mest aggregeringstilbøjelige kendte peptidhormoner, og aflejring af ø-amyloid er et træk ved patologien i type 2-diabetes. Cagrilintide indeholder de prolin-substitutioner fra rotteamylin, som bryder beta-sheet-dannelsen. Det gør stoffet anvendeligt i sammenlignende studier af fibrilleringskinetik, kernedannelse og de sekvensfaktorer, der bestemmer tilbøjeligheden til amyloiddannelse.

Kombinationssignalering med inkretinveje

Receptorsystemerne for amylin og GLP-1 er anatomisk og mekanistisk adskilte. I celle- og dyremodeller anvendes Cagrilintide sammen med GLP-1-receptoragonister for at undersøge, hvordan to ikke-overlappende mæthedsveje interagerer, om interaktionen er additiv eller synergistisk, og hvor signalerne mødes i kredsløb i baghjernen og hypothalamus.

Mavetømning og postprandial glukosehåndtering

Amylin forsinker mavetømningen og hæmmer den postprandiale frigivelse af glucagon. Cagrilintide anvendes til at undersøge disse virkninger på en ugentlig tidsskala frem for pr. måltid, hvilket adskiller tonisk aktivering af amylinreceptoren fra de måltidsrelaterede impulser, som korttidsvirkende analoger frembringer.

Sådan virker Cagrilintide (virkningsmekanisme)

Cagrilintide er en ikke-selektiv agonist i calcitoninreceptorfamilien: både på selve calcitoninreceptoren og på de tre fænotyper af amylinreceptoren, der dannes, når receptoren dimeriserer med RAMP1, RAMP2 eller RAMP3.

Målbinding

Calcitoninreceptoren udtrykkes på celleoverfladen både alene og i kompleks med RAMP-proteiner. Alene reagerer den kraftigt på calcitoninpeptider og svagt på amylin. Når den er parret med et RAMP-protein, ændres dens farmakologi: høj affinitet for amylin og svag respons på humant calcitonin. Cagrilintide er potent ved begge fænotyper, hvilket netop var formålet med den calcitoninafledte C-terminale prolin. C20-fedtdisyren på Lys1 binder reversibelt til albumin og holder peptidet i kredsløbet.

Efterfølgende signalveje

Som andre GPCR'er i klasse B1 kobles receptorfamilien kanonisk til Gs, hvorved adenylatcyklase aktiveres og det intracellulære niveau af cyklisk AMP øges. Intracellulær calciummobilisering og ERK-fosforylering er andre målte endepunkter. RAMP-sammensætningen modulerer profilen frem for at ændre den helt, så den samme agonist fremkalder forskellige responsmønstre afhængigt af, hvilket RAMP-protein der er til stede. Det er denne egenskab, der gør familien til et vedvarende forskningsemne inden for signaleringsbias.

Cellulære virkninger i forsøgsmodeller

I prækliniske modeller reducerer Cagrilintide fødeindtagelsen dosisafhængigt og medfører vedvarende reduktioner i kropsvægten ved administration én gang ugentligt. Signaleringsstedet er area postrema og hypothalamus snarere end periferien, og signalvejen er uafhængig af aktivering af GLP-1-receptoren. Derfor frembringer de to additive virkninger, når de kombineres.

Cagrilintide sammenlignet med beslægtede forskningsforbindelser

Cagrilintide er den eneste forbindelse i denne gruppe, som ikke er en inkretinanalog. De øvrige tre kan ordnes efter, hvor mange inkretinreceptorer de påvirker; Cagrilintide ligger uden for denne række og virker gennem et særskilt hormonsystem.

Tallene for Cagrilintide og Semaglutide stammer fra det samme forsøg, REDEFINE 1, og kan sammenlignes direkte. Tallene for Tirzepatide og Retatrutide stammer fra separate kliniske forsøg og er ikke direkte sammenligninger. Godkendelsesstatus henviser til de godkendte lægemidler. PeptaGen Labs leverer samtlige forbindelser udelukkende som forskningsreagenser.

Læs tabellen efter signalvej snarere end efter procent. Semaglutide, Tirzepatide og Retatrutide bygger på den samme idé i stigende omfang: først én inkretinreceptor, derefter to og så tre. Cagrilintide bygger på en anden idé. Alene medfører stoffet mindre vægttab end nogen af de øvrige, men det er ikke den sammenligning, som forskningsgrundlaget foretager. Sammenligningen handler om, hvad der sker, når en amylinanalog føjes til et inkretin. I REDEFINE 1 gav det en gevinst på cirka seks til syv procentpoint i forhold til Semaglutide alene.

Kvalitet og testning

Hvert batch testes med HPLC og kontrolleres uafhængigt gennem analytisk testning hos Janoshik, ledsaget af et batchspecifikt analysecertifikat. Forfalskede og generiske samlede CoA'er er udbredte på dette marked. Kontrol på batchniveau hos et navngivet tredjepartslaboratorium er den eneste pålidelige kontrol.

Amylinanaloger har en særlig fejlmekanisme, som et renhedstal ikke afdækker. Moderhormonet aggregerer til amyloidfibriller, og selv om prolinsubstitutionerne i Cagrilintide hæmmer denne tendens, kan materiale, der er blevet rystet, varmepåvirket eller gentagne gange frosset og optøet under transport, indeholde aggregater, som ikke blev registreret i et kromatogram af frisk materiale. Håndteringen har her en betydning, som den ikke har for de fleste små peptider.

Lovgivningsmæssig og juridisk status

Alle produkter, som leveres af PeptaGen Labs, er udelukkende beregnet til forskning og udvikling. Materialerne leveres til laboratorieundersøgelser og er ikke beregnet til anvendelse på mennesker eller dyr.

Dette produkt er ikke et lægemiddel, en fødevare, et kosttilskud, medicinsk udstyr eller kosmetik. Cagrilintide er ikke godkendt som lægemiddel af Det Europæiske Lægemiddelagentur, den amerikanske Food and Drug Administration eller nogen anden national tilsynsmyndighed. CagriSema, den faste kombination af Cagrilintide og Semaglutide, er under behandling hos FDA efter indsendelsen i december 2025 og er ikke godkendt i USA eller EU. Semaglutide er særskilt godkendt som lægemiddel under godkendte mærker; denne godkendelse gælder de pågældende godkendte produkter og ikke forskningsmaterialet. Alle udsagn om forbindelsen stammer fra publiceret videnskabelig forskning og er ikke blevet vurderet af nogen tilsynsmyndighed. Materialerne er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge sygdom.

Materialerne må kun håndteres af kvalificerede fagpersoner, der er uddannet i procedurer for laboratorieforskning. Det er forbudt at indføre dette produkt i mennesker eller dyr, og det kan være i strid med gældende love og bestemmelser. Købere er ansvarlige for at sikre, at al brug, opbevaring, håndtering og bortskaffelse overholder gældende nationale og lokale bestemmelser. Reglerne for køb og import af forskningskemikalier varierer fra land til land.

LABORATORIEREAGENS, UDELUKKENDE TIL FORSKNINGSFORMÅL. Ikke et lægemiddel eller en fødevare. Ikke beregnet til human indtagelse.

Kilder og referencer

• Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Udvikling af Cagrilintide, en langtidsvirkende amylinanalog. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64(15):11183-11194. PMID: 34288673
• Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Cagrilintide én gang ugentligt til vægtregulering hos personer med overvægt og fedme: et multicenter-, randomiseret, dobbeltblindet, placebo- og aktivt kontrolleret, dosisfindende fase 2-forsøg. The Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID: 34798060
• Fletcher MM, Keov P, Truong TT, et al. AM833 er en ny agonist for G-proteinkoblede receptorer i calcitoninfamilien: farmakologisk sammenligning med seks selektive og ikke-selektive agonister. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;377(3):417-440.
• Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik ved samtidig administration af flere doser Cagrilintide og Semaglutide 2,4 mg til vægtregulering: et randomiseret, kontrolleret fase 1b-forsøg. The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748.
• Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Effekt og sikkerhed ved samtidig administration én gang ugentligt af Cagrilintide 2,4 mg og Semaglutide 2,4 mg ved type 2-diabetes: et multicenter-, randomiseret, dobbeltblindet, aktivt kontrolleret fase 2-forsøg. The Lancet. 2023;402(10403):720-730.
• Garvey WT, Bluher M, Osorto Contreras CK, et al. Samtidig administreret Cagrilintide og Semaglutide hos voksne med overvægt eller fedme (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine. 2025.
• Davies M, et al. Cagrilintide-Semaglutide hos voksne med type 2-diabetes og overvægt eller fedme (REDEFINE 2). New England Journal of Medicine. 2025.
• Strukturelle og dynamiske træk ved Cagrilintides binding til calcitonin- og amylinreceptorer. Nature Communications. 2025. doi:10.1038/s41467-025-58680-y
• Novo Nordisk. Novo Nordisk indsender CagriSema til FDA-godkendelse. 18. december 2025.
• PubChem Compound Summary for CID 171397054, Cagrilintide. National Center for Biotechnology Information.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er Cagrilintide?

Cagrilintide (AM833) er en langtidsvirkende syntetisk analog af amylin, som er udviklet af Novo Nordisk. I modsætning til inkretinpeptider som Semaglutide, Tirzepatide og Retatrutide virker Cagrilintide primært gennem amylinreceptorsystemet sammen med calcitoninreceptoren. PeptaGen Labs leverer det udelukkende til laboratorieforskning og udvikling, og det er ikke et godkendt lægemiddel.

Hvorfor kaldes Cagrilintide AM833?

AM833 er Novo Nordisks interne udviklingskode og anvendes i en stor del af den publicerede videnskabelige litteratur, herunder de farmakologiske studier af Fletcher et al. Andre udviklingsidentifikatorer, herunder NN9838 og NNC0174-0833, henviser til den samme forsøgsforbindelse, mens "Cagri" er blevet en udbredt forkortelse i forskningsmiljøet.

Hvad er forskellen på Cagrilintide og CagriSema?

Cagrilintide er ét peptid, mens CagriSema er en kombination med fast dosis, som indeholder Cagrilintide og Semaglutide. Da CagriSema kombinerer to særskilte aktive molekyler, har kombinationen ikke sit eget CAS-nummer, sin egen molekylformel eller sin egen molekylvægt. Mange af de kliniske resultater, som online tilskrives "Cagrilintide", stammer i virkeligheden fra studier af CagriSema-kombinationen og ikke af Cagrilintide alene.

Hvor kan jeg købe Cagrilintide online?

Forskere i Europa kan købe Cagrilintide online hos PeptaGen Labs som et forskningspeptid med høj renhed, der er testet uafhængigt af akkrediterede laboratorier. Hvert batch ledsages af et batchspecifikt analysecertifikat (CoA), så forskerne kan kontrollere peptidets identitet, renhed og analytiske konsistens, før materialet indgår i laboratorieforskning.

Hvordan adskiller Cagrilintide sig fra Semaglutide?

Den vigtigste forskel er de hormonsystemer, som stofferne er rettet mod. Semaglutide er en selektiv GLP-1-receptoragonist, mens Cagrilintide primært virker gennem amylinreceptorsystemet sammen med calcitoninreceptoren. Da disse signalveje supplerer hinanden frem for at overlappe, sammenligner forskere ofte de to forbindelser for at undersøge forskellige sider af endokrin regulering og metabolisk fysiologi. Denne komplementære biologi udgør også det videnskabelige rationale bag forsøgspræparatet CagriSema, som er en kombination med fast dosis.

Hvordan adskiller Cagrilintide sig fra Pramlintide?

Begge peptider er langtidsvirkende analoger af det naturligt forekommende hormon amylin og har de samme prolinsubstitutioner, som reducerer dannelsen af amyloidfibriller. Cagrilintide blev imidlertid udviklet med en væsentligt længere halveringstid i kredsløbet gennem reversibel albuminbinding, hvilket muliggør undersøgelser med administration én gang ugentligt i klinisk forskning. Stoffet udviser desuden aktivitet ved calcitoninreceptoren, mens Pramlintide primært er en agonist for amylinreceptoren. Pramlintide er et godkendt lægemiddel, mens Cagrilintide fortsat er en forsøgsforbindelse til forskning.

Hvorfor angiver så mange sider, at Cagrilintide medfører et vægttab på over 20 %?

En stor del af forvirringen skyldes, at mange onlinekilder angiver resultater fra CagriSema i stedet for fra Cagrilintide alene. I REDEFINE 1-fase 3-forsøget blev den bredt omtalte gennemsnitlige reduktion i kropsvægt på 22,7 % observeret i kombinationsarmen med Cagrilintide og Semaglutide. Armen med Cagrilintide alene i samme studie rapporterede 11,8 %. Det er afgørende at skelne mellem enkeltpeptidet og kombinationsproduktet ved fortolkning af publiceret klinisk forskning. Tallene præsenteres udelukkende som en sammenfatning af den videnskabelige litteratur og bør ikke fortolkes som dokumentation for godkendt terapeutisk anvendelse.

Er CagriSema godkendt?

Pr. 2026 er CagriSema ikke godkendt som lægemiddel. Novo Nordisk indsendte i december 2025 en New Drug Application til den amerikanske Food and Drug Administration på grundlag af det kliniske REDEFINE-program, mens der ikke er offentliggjort nogen bekræftelse på en indsendelse til Det Europæiske Lægemiddelagentur. En eventuel fremtidig godkendelse vil kun gælde det godkendte CagriSema-produkt og ikke Cagrilintide af forskningskvalitet.

Er Cagrilintide lovligt, og kræves der recept?

Cagrilintide er fortsat en forsøgsforbindelse til forskning og er ikke godkendt til terapeutisk anvendelse på mennesker i nogen større jurisdiktion. PeptaGen Labs leverer udelukkende Cagrilintide som et peptid til laboratorieforskning og ikke som et lægemiddel. Da det kun leveres til forskningsformål, gælder receptkrav ikke på samme måde som for godkendte lægemidler. Forskere er ansvarlige for at sikre, at køb, import, besiddelse og brug af forskningsforbindelser overholder lovgivningen i deres eget land.

Er Cagrilintide forbudt i sport?

I praksis ja. Da Cagrilintide ikke er et godkendt lægemiddel, er det omfattet af World Anti-Doping Agencys (WADA) kategori for ikke-godkendte stoffer (S0), som er forbudt både i og uden for konkurrence. Det bør ikke anvendes af idrætsudøvere, som er underlagt antidopingregler.

Hvordan bør Cagrilintide rekonstitueres og opbevares?

Cagrilintide leveres som et lyofiliseret peptid og rekonstitueres typisk med sterilt eller bakteriostatisk vand, som langsomt føres ned ad hætteglassets indvendige væg. Opløsningen bør opløses naturligt uden kraftig omrøring eller vortexbehandling, da for stor mekanisk belastning kan fremme aggregering i peptider af amylinfamilien. Lyofiliserede hætteglas bør opbevares ved -20 °C eller derunder, beskyttet mod lys og fugt. Efter rekonstitution bør opløsninger som hovedregel opbevares på køl ved 2–8 °C og beskyttes mod gentagne fryse-optøningscyklusser.

Er Cagrilintide fra PeptaGen Labs tredjepartstestet?

Ja. Hvert batch Cagrilintide, som leveres af PeptaGen Labs, undergår uafhængig analytisk tredjepartstestning og ledsages af et batchspecifikt analysecertifikat. Forskere kan gennemgå CoA'et for at kontrollere peptidets identitet, renhed og analytiske kvalitet for det leverede batch og dermed få den gennemsigtighed og sporbarhed, som forventes ved laboratorieforskning.

Sender I Cagrilintide til hele Europa?

Ja. PeptaGen Labs sender Cagrilintide til hele Europa i diskret emballage og med sporet levering. Oplysninger om leveringsdestinationer, forventede leveringstider og tilgængelige leveringsmuligheder findes på siden med leveringsoplysninger.