
Semax leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg og 10 mg.
Semax er ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro-sekvensen MEHFPGP med syv aminosyrerester. N-acetylerede varianter samt acetat- eller TFA-salte er særskilte analytiske enheder; de præcise terminalgrupper og modionen skal svare til batchens CoA [1–3].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Pro-Gly-Pro-ACTH(4–7), ACTH(4–10)-fragment, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Materialekategori | Nootropisk peptid |
| Sekvens | H-MEHFPFP-OH |
| Molekylformel | C37H51N9O10S |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 813,93 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 132303 |
| Strukturelle egenskaber | En heptapeptidanalog af ACTH(4–10)-fragmentet med en C-terminal Pro-Gly-Pro-forlængelse. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i sterilt eller bakteriostatisk vand. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
Semax er et syntetisk peptid med nootropiske, neuroprotektive og neurogene egenskaber, der er udviklet fra et fragment af det endogene neuropeptid adrenokortikotropt hormon (ACTH).
Understøttede forskningskontekster omfatter peptididentitet og -stabilitet, genekspressionsmodeller i gliaceller samt biofysiske forsøg med peptid-membran-interaktion eller metalkoordination. Litteraturen fastlægger ikke én endelig direkte receptormekanisme [2,3].
Evidensen stammer hovedsageligt fra cellulær, animalsk og biofysisk forskning. Resultater fra Semax-materiale med andre terminalgrupper, acetylering eller saltform kan ikke overføres til dette batch, og litteraturen dokumenterer ikke egnethed til human anvendelse.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Semax: MEHFPGP, et heptapeptid afledt af et ACTH-fragment | Selank: TKPRPGP, et tuftsin-afledt heptapeptid |
| Strukturel forskel | N-terminal Met-Glu-His-Phe-region efterfulgt af PGP | N-terminal Thr-Lys-Pro-Arg-region efterfulgt af PGP |
| Analytisk betydning | Anvend Semax-specifikke referencer for retention, svovlholdig intakt masse og urenheder | En fælles PGP-terminalgruppe dokumenterer ikke udskiftelighed |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: