
Semax leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg og 10 mg.
Semax er den syv aminosyrer lange ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro-sekvens MEHFPGP. N-acetylvarianter og acetat- eller TFA-salte er særskilte analysematerialer; de præcise terminalgrupper og modionen skal stemme overens med batchens CoA [1–3].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Pro-Gly-Pro-ACTH (4-7), MEHFPGF, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Materialekategori | Nootropisk peptid |
| Sekvens | H-MEHFPGF-OH |
| Molekylformel | C37H51N9O10S |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 813,93 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 134791 |
| Strukturelle egenskaber | Heptapeptidanalog af et ACTH-fragment (ACTH 4-10) med en C-terminal Pro-Gly-Pro-tripeptidforlængelse. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i bakteriostatisk eller sterilt vand. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
Semax er et heptapeptidlægemiddel, der blev udviklet i Rusland og anvendes som nootropisk og neuroprotektivt stof. Det er en analog af det N-terminale fragment af adrenokortikotropt hormon (ACTH), ACTH (4-10), med en C-terminal Pro-Gly-Pro-forlængelse.
Understøttede forskningskontekster omfatter peptididentitet og -stabilitet, modeller for genekspression i gliaceller samt biofysiske forsøg med peptid–membran-interaktion eller metalkoordination. Litteraturen fastlægger ikke én entydig direkte receptormekanisme [2,3].
Evidensen stammer hovedsageligt fra cellulær, animalsk og biofysisk forskning. Resultater fra Semax-materiale med andre terminalgrupper, acetylering eller saltform kan ikke overføres til denne batch, og litteraturen dokumenterer ikke egnethed til human anvendelse.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Semax: MEHFPGP, et heptapeptid afledt af et ACTH-fragment | Selank: TKPRPGP, et heptapeptid afledt af tuftsin |
| Strukturel forskel | N-terminal Met-Glu-His-Phe-region efterfulgt af PGP | N-terminal Thr-Lys-Pro-Arg-region efterfulgt af PGP |
| Analytisk betydning | Brug Semax-specifik retention, svovlholdig intakt masse og urenhedsreferencer | En fælles PGP-terminalgruppe dokumenterer ikke indbyrdes udskiftelighed |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: