
10mg
❄️Lyofiliseret pulver (ikke rekonstitueret)
I alt: 298,91 DKK
Grundige, uafhængige tests
Hver batch af vores forskningskemikalier og peptider gennemgår uafhængige laboratorietests af renhed og identitet.
I alt: 298,91 DKK
SS-31 leveres som et katalogført forskningsmateriale i 10 mg.
SS-31 er tetrapeptidet Elamipretide, som er defineret ved D-Arg, 2,6-dimethyl-L-tyrosin og en C-terminal amid. Frit peptid samt hydrochlorid-, acetat- og TFA-former kræver særskilt behandling af formel og masse; den præcise modion skal bekræftes [1–3].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Elamipretide, MTP-131, Bendavia |
| Materialekategori | Mitokondriemålrettet peptid |
| Sekvens | H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2 |
| Molekylformel | C32H49N9O5 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 639,8 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 736992-21-5 |
| PubChem CID | CID 16132533 |
| Strukturelle egenskaber | Aromatisk-kationisk tetrapeptid med en N-terminal D-arginin, en 2',6'-dimethyltyrosinrest (Dmt) og en C-terminal phenylalaninamid. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Letopløseligt i sterilt eller bakteriostatisk vand. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
Et Szeto–Schiller-peptid (SS), der selektivt retter sig mod cardiolipin i den indre mitokondriemembran og udviser antioxidative og mitokondriebeskyttende virkninger.
Relevante kontekster omfatter interaktion mellem peptid og lipiddobbeltlag, elektrostatik ved membranoverfladen, isolerede eller ex vivo-mitokondrieanalyser samt analytisk karakterisering af den præcise form. Modellerne understøtter mekanistiske undersøgelser, ikke en påstand om produktets ydeevne [2,3].
Forsknings- og myndighedsdokumenter for separat fremstillede Elamipretide-produkter autentificerer ikke denne batch. Observationer vedrørende membraner eller mitokondrier dokumenterer ikke sikkerhed, effekt eller egnethed til human eller veterinær anvendelse.
Elamipretide fik fremskyndet godkendelse i USA i 2025.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | SS-31/Elamipretide: H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂ | SS-20, et andet Szeto–Schiller-peptid uden Dmt |
| Strukturel forskel | Indeholder den redoxaktive aromatiske Dmt-rest | En anden sekvens og fysisk-kemisk referenceprofil |
| Analytisk betydning | Bekræft D-resternes stereokemi, Dmt og den C-terminale amid | Kræver sin egen referencestandard for den præcise form |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: