
5-Amino-1MQ leveres som et katalogført forskningsmateriale i 50 mg.
»5-Amino-1MQ« betegner en quinoliniumkation, men fastlægger ikke modionen eller hydreringstilstanden for det leverede materiale. Formel, masse og registeridentifikatorer skal derfor fastlægges ud fra den præcise batchdokumentation [1–3].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | 5-amino-1-methylquinolinium |
| Materialekategori | NNMT-hæmmer |
| Sekvens | 5-amino-1-methylquinolin-1-ium |
| Molekylformel | C10H11N2 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 159,21 g/mol |
| PubChem CID | CID 139034101 |
| Strukturelle egenskaber | Småmolekylær NNMT-hæmmer; kvaternær quinoliniumforbindelse. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i DMSO. Vandopløseligheden er variabel og kan være begrænset afhængigt af den specifikke saltform. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
En småmolekylær hæmmer af nicotinamid-N-methyltransferase (NNMT). Produktet er et salt (f.eks. chlorid eller iodid), men den specifikke modion er ofte ikke angivet. De oplyste kemiske data gælder 5-amino-1-methylquinoliniumkationen.
Publicerede studier anvender 5-amino-1-methylquinoliniumsalte som forskningshæmmere af nicotinamid-N-methyltransferase i enzym-, celle- og musemodeller [4].
Den direkte relevante evidens er præklinisk og dokumenterer ikke sikkerhed eller effekt hos mennesker. Litteraturmateriale bekræfter heller ikke identiteten, modionen eller sammensætningen af dette katalogbatch.
Kationen samt iodid-, chlorid- og hydrerede saltformer er analytisk forskellige; deres identifikatorer og masser kan ikke anvendes i flæng.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Katalognavn, hvor modion og hydreringstilstand endnu ikke er bekræftet | 5-amino-1-methylquinoliniumiodid som referencemateriale med defineret hydreringstilstand |
| Strukturel forskel | Den præcise saltform kan ikke udledes af »5-Amino-1MQ« alene | Iodid som modion og hydrering er udtrykkeligt defineret |
| Analytisk betydning | Bekræft modion, hydrering og den intakte identitet, før der tildeles masse- eller registerdata | Den forventede sammensætning og masse er specifik for den dokumenterede iodidform |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieklargøring, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og bortskaffelse af affald bør følge det gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS sammen med institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og det konkrete batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: