
AICAR leveres som et katalogført forskningsmateriale i 50 mg.
Forkortelsen »AICAR« er kemisk tvetydig, fordi den anvendes om både acadesin og AICA-ribotid/ZMP. Den præcise kemiske art skal bekræftes i batchens identitetsrapport, før der tildeles formel- eller registerdata [1,2].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | AICAR, AICA-ribosid, 5-aminoimidazol-4-carboxamid-1-β-D-ribofuranosid |
| Materialekategori | AMPK-aktivator |
| Sekvens | 5-aminoimidazol-4-carboxamid-1-β-D-ribofuranosid |
| Molekylformel | C9H14N4O5 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 258,23 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 2627-69-2 |
| PubChem CID | CID 65110 |
| Strukturelle egenskaber | Småmolekylær nukleosidanalog. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Let opløseligt i vand (f.eks. >25 mg/mL) og DMSO. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
Et cellepermeabelt nukleosid, som fosforyleres intracellulært til ZMP (AICAR-monofosfat), en AMP-analog, der aktiverer AMP-aktiveret proteinkinase (AMPK) kraftigt.
Acadesin kan trænge ind i celler og fosforyleres af adenosinkinase til ZMP. Begge navne forekommer i forskning i nukleotidmetabolisme og AMPK-relateret signalering [3,4].
Observationer vedrørende AICAR er ikke udelukkende AMPK-medierede, og fund for acadesin kan ikke automatisk overføres til leveret ZMP eller omvendt. Litteraturen dokumenterer ikke identiteten eller ydeevnen for dette katalogbatch.
Acadesin og AICA-ribotid er forskellige analytter; ligheden mellem navnene dokumenterer ikke kemisk ækvivalens.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Katalogmateriale med navnet AICAR; den præcise identitet som ribosid eller ribotid kræver batchbekræftelse | Defineret acadesin/AICA-ribosid eller defineret AICA-ribotid/ZMP som referencestandard |
| Strukturel forskel | Forkortelsen alene dokumenterer ikke tilstedeværelsen af et 5′-fosfat | Referencestandarden definerer udtrykkeligt ribosid over for 5′-fosforyleret ribotid |
| Analytisk betydning | Bekræft fosfattilstand, salt og intakt masse, før der vælges identifikatorer | Hver defineret reference har sin egen formel, masse, sit eget CAS-nummer og PubChem CID |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieklargøring, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og bortskaffelse af affald bør følge det gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS sammen med institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og det konkrete batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: