CJC-1295 no DAC 5mg + IPA 5mg

CJC-1295 uden DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg leveres som et katalogført forskningsmateriale i en samlet nominel katalogpræsentation på 10 mg: 5 mg + 5 mg.

Dette produkt er en blanding og har ikke én enkelt formel, masse eller registeridentifikator. Den nøjagtige CJC-art uden DAC, begge komponenters saltformer og det katalogangivne forhold på 5 mg + 5 mg skal bekræftes i det tilhørende analysecertifikat (CoA) [1–4].

Kemiske egenskaber og registreringsoplysninger

Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminale grupper og materialeform. Batchregistreringer har forrang frem for litteraturidentifikatorer på familieniveau.

Dette produkt er en fysisk blanding af to særskilte peptider: CJC-1295 uden DAC (også kendt som Mod GRF 1-29) og Ipamorelin. Som blanding har produktet ikke én enkelt kemisk formel, molekylvægt eller ét registeridentifikationsnummer. Komponenterne er typisk samlyofiliserede.

Forskningsbaggrund og publiceret evidens

Publiceret forskning

Modificerede GRF-arter og Ipamorelin er hver for sig blevet undersøgt i forskning i receptorer, signalering, analyse og eksperimentel farmakologi; dette udgør ikke evidens for den kombinerede blanding [1–4].

Nuværende videnskabelige forståelse

Der blev ikke identificeret kontrollerede data fra mennesker, som er specifikke for blandingen. Studier af CJC-1295 hos mennesker henviser normalt til DAC-konjugatet, mens studier af Ipamorelin henviser til særskilt fremstillet materiale; ingen af delene kan ekstrapoleres til denne blanding.

»10 mg i alt« er en nominel katalogpræsentation med to komponenter, ikke molekylmassen for ét enkelt stof og ikke en dosis.

Teknisk sammenligning

Kvalitet og testning

Kvalitetsoplysningerne er specifikke for batch og præsentation. Brug kun den rapport, der er knyttet til den nøjagtige størrelse og batch. En rapport, der er angivet for en anden størrelse, en anden batch eller et materiale med et lignende navn, må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.

Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, indhold af vand eller modion, sterilitet, endotoksiner og elementære urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun test, der understøttes af en synlig, overensstemmende rapport, bør betragtes som tilgængelige.

Laboratoriehåndtering og opbevaring

Materialet må kun opbevares og håndteres under de betingelser, der fremgår af produktmærkningen, det batchspecifikke analysecertifikat (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS). Hold beholderen sikret, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Udled ikke opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet eller stabilitet fra en beslægtet forbindelse.

Laboratorieklargøring, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og bortskaffelse af affald skal følge det gældende sikkerhedsdatablad (SDS) og institutionens godkendte procedurer.

Regulatorisk og juridisk status

Kilder og referencer

1. [1] U.S. FDA. Gennemgang af identiteten af CJC-1295-relaterede stoffer og forskellene mellem DAC og uden DAC.
2. [2] Timms et al. LC–MS-karakterisering af CJC-1295-relaterede peptidarter (2019).
3. [3] PubChem. Ipamorelin, CID 9831659.
4. [4] U.S. FDA. Gennemgang af Ipamorelins identitet, sikkerhed og evidens.

Ofte stillede spørgsmål

Gælder CAS-nummeret og PubChem CID for alle batchformer?

Kun når den nøjagtige sekvens eller struktur, de terminale grupper, konjugationen, saltet eller modionen og hydreringstilstanden stemmer overens. Det batchspecifikke analysecertifikat (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS) er gældende; en identifikator for en beslægtet forbindelse må ikke anvendes i stedet.

Hvad betyder et resultat for analytisk renhed?

Det er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent er eksempelvis ikke automatisk det samme som identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementære urenheder.

Hvordan skal materialet opbevares og håndteres?

Følg den nøjagtige mærkning, det batchspecifikke analysecertifikat (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS) sammen med institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til materialets nøjagtige form og batch.