
Melatonin leveres som et katalogført forskningsmateriale i 10 mg.
Melatonin er det lille molekyle N-acetyl-5-methoxytryptamin, ikke et peptid. Formlen og identifikatorerne nedenfor gælder kun, når batchen svarer til neutralt melatonin og ikke til et salt, solvat eller en formulering [1].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | N-acetyl-5-methoxytryptamine, N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide |
| Materialekategori | Neurohormon |
| Sekvens | N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide |
| Molekylformel | C13H16N2O2 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 232,278 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 73-31-4 |
| PubChem CID | CID 896 |
| Strukturelle egenskaber | Indolamin afledt af tryptofan. Det er et N-acetyleret og O-methyleret derivat af serotonin. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt krystallinsk pulver |
| Opløselighed | Let opløseligt i vand. Opløseligt i ethanol, DMSO og andre organiske opløsningsmidler. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
Et neurohormon, der primært frigives fra koglekirtlen og regulerer søvn-vågen-cyklussen. Det anvendes bredt som kosttilskud i forbindelse med søvn.
Melatonin anvendes i studier af MT1-/MT2-receptorbinding og -signalering, forskning i cirkadiske cellesystemer og udvikling af analysemetoder [2,3].
Receptor- og strukturpublikationer beskriver definerede forskningssystemer og dokumenterer ikke sikkerhed, effekt eller egnethed for denne katalogbatch. Regulatorisk klassifikation og tilladt levering varierer mellem jurisdiktioner.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Katalogført melatoninmateriale, betinget af batchbekræftelse af den præcise form | Referencestandard for den præcise neutrale melatoninform |
| Strukturel forskel | Salt, solvat, formulering og nominelt indhold er fortsat batchspecifikke | Defineret N-acetyl-5-methoxytryptamin uden formuleringshjælpestoffer |
| Analytisk betydning | Bekræft identitet, form og analytindhold mod en matchende standard og CoA | Referenceformel, masse, CAS og CID gælder kun for det matchende neutrale molekyle |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens 'godkendte' procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens 'risikovurdering'. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: