
PT-141 leveres som et katalogført forskningsmateriale i 10 mg.
PT-141 betegner bremelanotid, en konformationsbegrænset ligand ved melanocortinreceptorerne. Registerværdier beskriver sædvanligvis den frie aktive del, mens det fremstillede materiale kan være en acetatform med batchafhængig acetatstøkiometri. Den leverede form skal bekræftes med CoA- og intaktmassdata [1,2].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Bremelanotid, Vyleesi |
| Materialekategori | Agonist ved melanocortinreceptorer |
| Sekvens | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Molekylformel | C50H68N14O10 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 1025,18 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 189691-06-3 |
| PubChem CID | CID 9832739 |
| Strukturelle egenskaber | Cyklisk heptapeptid med en lactambro mellem sidekæderne på Asp og Lys. N-terminalgruppen er acetyleret. Indeholder de ikke-standardiserede aminosyrer norleucin (Nle) og D-phenylalanin (D-Phe). |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i bakteriostatisk eller sterilt vand. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
PT-141 er en syntetisk analog af alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). Det er den aktive metabolit af Melanotan II, men mangler den C-terminale amidgruppe og har i stedet en carboxylterminalgruppe.
Den definerede forskningskontekst er receptorbinding ved melanocortinreceptorer, selektivitet mellem receptorundertyper og udvikling af cellesignaleringsanalyser. Den cykliske struktur er egnet til forskning i struktur-aktivitetsforhold og analytisk sammenligning med beslægtede melanocortinligander [1–3].
Publiceret farmakologi og dokumenter for et godkendt acetatbaseret lægemiddel bekræfter ikke dette katalogbatch og dokumenterer ikke ækvivalens, sikkerhed eller egnethed. Der kan ikke udledes resultater om human anvendelse af litteratur om receptoranalyser.
Bremelanotid er et etableret aktivt lægemiddelstof i visse jurisdiktioner.
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Bremelanotid/PT-141 som fri syrekerne; saltformen skal bekræftes | Melanotan II, et beslægtet, men særskilt cyklisk melanocortinpeptid |
| Strukturel forskel | Fri C-terminal syre | C-terminal amid og en anden præcis molekylær identitet |
| Analytisk betydning | Bekræft lactamforbindelse, fri syre og modion | Kræver sin egen sekvens-, terminalgruppe- og saltspecifikke reference |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: