Selank

Selank leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg og 10 mg.

Selank er et defineret peptid med syv aminosyrerester, der er afledt af tuftsin. Det frie peptid, den N-acetylerede analog samt acetat- eller TFA-materialer er ikke den samme analytiske enhed; sekvens, terminalgrupper og modion skal svare til batchens identitetsregistrering [1,2].

Kemiske egenskaber og registeroplysninger

Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.

Selank er et syntetisk heptapeptid, der er udviklet i Rusland og er kendt for sine anxiolytiske, nootropiske og immunmodulerende egenskaber. Det er et fragment af den tunge kæde i humant immunglobulin G (IgG).

Forskningsbaggrund og publiceret evidens

Publiceret forskning

Publiceret forskning understøtter forsigtig anvendelse i undersøgelser af peptididentitet og nedbrydning samt genekspression i gnaver- eller cellemodeller, herunder eksplorativ analyse af GABA-relaterede signalveje. Der er ikke fastlagt ét enkelt valideret direkte receptormål [2,3].

Nuværende videnskabelig forståelse

Litteraturen omfatter overvejende mekanistisk forskning samt celle- og dyremodeller og fastlægger ikke en profil for human anvendelse. Resultater for N-acetyleret Selank, andre salte eller særskilt fremstillede produkter må ikke overføres til dette batch.

Teknisk sammenligning

Kvalitet og analyser

Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.

Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.

Laboratoriehåndtering og -opbevaring

Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.

Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.

Lovgivningsmæssig og juridisk status

Kilder og referencer

1. [1] PubChem. Selank compound record.
2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Ofte stillede spørgsmål

Gælder CAS-nummeret og PubChem CID for alle batchformer?

Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.

Hvad betyder et analytisk renhedsresultat?

Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.

Hvordan skal materialet opbevares og håndteres?

Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.