Sermorelin

Sermorelin leveres som et katalogført forskningsmateriale i 10 mg.

Sermorelin er det C-terminalt amiderede 1–29-fragment af humant væksthormonfrigørende hormon. Det frie peptid samt acetat- eller hydrerede materialer behandles forskelligt i formler; C-terminal amidering og den præcise modion skal bekræftes i batchens identitetsdokumentation [1,2].

Kemiske egenskaber og registeroplysninger

Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.

Sermorelin er en syntetisk peptidanalog af GHRH, som anvendes diagnostisk til vurdering af hypofysefunktionen og off-label til anti-ageing-formål.

Forskningsbaggrund og publiceret evidens

Publiceret forskning

Relevante forskningskontekster omfatter binding til og signalering gennem GHRH-receptoren, analyser i primære hypofyseceller, struktur–aktivitetsstudier af peptidfragmenter og analytisk adskillelse fra modificerede GHRH-analoger [1–3].

Nuværende videnskabelig forståelse

Historiske oplysninger om lægemidler eller studier på mennesker autentificerer ikke dette katalogmateriale og må ikke omsættes til påstande om effekt, dosering eller egnethed. GHRH-analoger med substitutioner eller acylering kan ikke udskiftes med Sermorelin.

Sermorelin har en historik som aktivt lægemiddelstof.

Teknisk sammenligning

Kvalitet og analyser

Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.

Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.

Laboratoriehåndtering og -opbevaring

Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.

Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.

Lovgivningsmæssig og juridisk status

Kilder og referencer

1. [1] PubChem. Sermorelin compound record.
2. [2] FDA GSRS. Sermorelin acetate substance record.
3. [3] Primary pituitary-cell study of GRF fragments. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Ofte stillede spørgsmål

Gælder CAS-nummeret og PubChem CID for alle batchformer?

Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.

Hvad betyder et analytisk renhedsresultat?

Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.

Hvordan skal materialet opbevares og håndteres?

Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.