
GHRP-2-acetat leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg.
Katalognavnet angiver et acetat, men fastlægger hverken antallet af acetatækvivalenter eller grundlaget for den angivne mængde i hætteglasset. Registeroplysninger for stampeptidet og acetatformen vises derfor særskilt og er betinget af den matchende CoA [1,2].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Pralmorelin, GHRP2, Growth Hormone Releasing Peptide-2, KP-102 |
| Materialekategori | Væksthormonsekretagog |
| Sekvens | H-D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| Molekylformel | C45H55N9O6 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 818,0 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 158861-67-7 |
| PubChem CID | CID 9919153 |
| Strukturelle egenskaber | Syntetisk hexapeptid med D-aminosyrerne D-Ala, D-2-Nal og D-Phe samt en C-terminal amidgruppe. Virker som en potent agonist for ghrelin-/væksthormonsekretagogreceptoren (GHSR). |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i bakteriostatisk eller sterilt vand. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
En andengenerations væksthormonsekretagog (GHS), der stimulerer hypofysen til at frigive væksthormon. Stoffet er mere potent end GHRP-6 og har mindre virkning på appetit samt kortisol- og prolaktinniveauer.
Pralmorelin/GHRP-2 beskrives i struktur- og receptorfarmakologisk forskning som et syntetisk væksthormonsekretagogpeptid. Klassifikationen understøtter kontrollerede studier af binding og signalering samt udvikling af analysemetoder; den er ikke en påstand om produktets ydeevne [1,2].
Publiceret farmakologi eller akutte endokrine observationer dokumenterer ikke langsigtet sikkerhed, effekt, dosering, administration eller ækvivalens for denne katalogbatch. Den præcise stereokemi, amidering, acetatmængde og nettoindholdet af stampeptid kræver batchspecifik dokumentation.
GHRP-2 er omfattet af de gældende antidopingregler [3].
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | GHRP-2 mærket som acetat; acetatækvivalenter afventer batchbekræftelse | Frit pralmorelin/GHRP-2-stampeptid |
| Strukturel forskel | Omfatter bidrag fra acetatmodionen, når form og støkiometri stemmer overens | Stamstruktur uden en tildelt acetatækvivalent |
| Analytisk betydning | Verificer intakt masse, D-stereokemi, C-terminal amidgruppe, acetat og nettostampeptidindhold | Registerværdier for stampeptidet omfatter ikke ubekræftet modionmasse |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: