Gratis levering ved ordrer over €200
Hexarelin

Hexarelin

5mg

❄️Lyofiliseret pulver (ikke rekonstitueret)

Tusindvis af tilfredse kunder
298,91 DKK

I alt: 298,91 DKK

Grundige, uafhængige tests

Hver batch af vores forskningskemikalier og peptider gennemgår uafhængige laboratorietests af renhed og identitet.

Køb, og optjen 40 point!

Hexarelin leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg.

Katalognavnet identificerer hexarelin/examorelin, men angiver ikke, om hætteglasset indeholder det frie peptid, acetat, TFA eller en anden form. Registreringerne for moderforbindelsen og acetatformen er kemisk forskellige, så formel, masse og registeridentifikatorer er fortsat betinget af den matchende batchrapport om identitet [1,2].

Kemiske egenskaber og registeroplysninger

EgenskabVærdi
Navn og synonymerExamorelin, EP-23905
MaterialekategoriVæksthormonsekretagog
SekvensH-His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
MolekylformelC47H58N12O6
Gennemsnitlig molekylvægt887,04 g/mol
CAS-registreringsnummer140703-51-1
PubChem CIDCID 9831664
Strukturelle egenskaberSyntetisk hexapeptid med ikke-naturlige D-aminosyrer (D-2-methyltryptophan og D-phenylalanin) samt C-terminal amidering. Det er en analog af GHRP-6.
UdseendeHvidt til råhvidt lyofiliseret pulver
OpløselighedOpløseligt i bakteriostatisk eller sterilt vand.
Fysisk formKatalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS.

Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.

En potent syntetisk væksthormonsekretagog, der virker som agonist på ghrelin-/væksthormonsekretagogreceptoren (GHSR).

Forskningsbaggrund og publiceret evidens

Publiceret forskning

IUPHAR klassificerer examorelin/hexarelin som en peptidisk væksthormonsekretagog. Et defineret referencemateriale kan anvendes i forskning i GHSR-ligandbinding, receptorsignalering og analytiske analysemetoder, når sekvens, stereokemi og saltform er kontrolleret [3].

Nuværende videnskabelig forståelse

Receptorklassifikation og eksperimentelle endokrine observationer dokumenterer ikke langtidssikkerhed, effekt, dosering, administration eller lægemiddelgodkendelse. De verificerer heller ikke identitet, renhed, mængde eller saltform for denne katalogbatch [1–3].

Hexarelin er udtrykkeligt omfattet af de gældende antidopingrestriktioner [4].

Teknisk sammenligning

AspektDette katalogmaterialeSammenligningsmateriale
IdentitetKatalogført hexarelin med ubekræftet form som frit peptid eller saltEt defineret hexarelinacetat-referencemateriale med angivet støkiometri
Strukturel forskelNavnet fastlægger modersekvensen, men ikke modionen eller saltækvivalenterneAcetatidentiteten og modionens bidrag er udtrykkeligt defineret
Analytisk betydningVerificer D-2-MeTrp-/D-Phe-konfiguration, C-terminal amid, intakt masse, salt, renhed og nettoindhold af moderforbindelsenReferencemasse og registerværdier gælder kun for den matchende, definerede saltform

Kvalitet og analyser

Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.

Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.

Laboratoriehåndtering og -opbevaring

Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.

Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens 'godkendte' procedurer.

Lovgivningsmæssig og juridisk status

Meddelelse om forskningsbrugDette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav.

Kilder og referencer

  1. [1] PubChem. Moderstruktur for examorelin/hexarelin, CID 6918297.
  2. [2] PubChem. Særskilt registrering for hexarelinacetat, CID 21885907.
  3. [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Ligandregistrering for examorelin/hexarelin.
  4. [4] World Anti-Doping Agency. Listen over forbudte stoffer og metoder for 2026.

Ofte stillede spørgsmål

Gælder CAS-nummeret og PubChem CID for alle batchformer?

Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.

Hvad betyder et analytisk renhedsresultat?

Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.

Hvordan skal materialet opbevares og håndteres?

Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens 'risikovurdering'. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.

Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke:

  • Anvendes i kliniske forsøg med mennesker
  • Administreres til mennesker som led i et forsøg eller en undersøgelse
  • Leveres til en anden part med henblik på forsøgsbrug på mennesker.