
Hexarelin leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg.
Katalognavnet identificerer hexarelin/examorelin, men angiver ikke, om hætteglasset indeholder det frie peptid, acetat, TFA eller en anden form. Registreringerne for moderforbindelsen og acetatformen er kemisk forskellige, så formel, masse og registeridentifikatorer er fortsat betinget af den matchende batchrapport om identitet [1,2].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Examorelin, EP-23905 |
| Materialekategori | Væksthormonsekretagog |
| Sekvens | H-His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 |
| Molekylformel | C47H58N12O6 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 887,04 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 140703-51-1 |
| PubChem CID | CID 9831664 |
| Strukturelle egenskaber | Syntetisk hexapeptid med ikke-naturlige D-aminosyrer (D-2-methyltryptophan og D-phenylalanin) samt C-terminal amidering. Det er en analog af GHRP-6. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i bakteriostatisk eller sterilt vand. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
En potent syntetisk væksthormonsekretagog, der virker som agonist på ghrelin-/væksthormonsekretagogreceptoren (GHSR).
IUPHAR klassificerer examorelin/hexarelin som en peptidisk væksthormonsekretagog. Et defineret referencemateriale kan anvendes i forskning i GHSR-ligandbinding, receptorsignalering og analytiske analysemetoder, når sekvens, stereokemi og saltform er kontrolleret [3].
Receptorklassifikation og eksperimentelle endokrine observationer dokumenterer ikke langtidssikkerhed, effekt, dosering, administration eller lægemiddelgodkendelse. De verificerer heller ikke identitet, renhed, mængde eller saltform for denne katalogbatch [1–3].
Hexarelin er udtrykkeligt omfattet af de gældende antidopingrestriktioner [4].
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Katalogført hexarelin med ubekræftet form som frit peptid eller salt | Et defineret hexarelinacetat-referencemateriale med angivet støkiometri |
| Strukturel forskel | Navnet fastlægger modersekvensen, men ikke modionen eller saltækvivalenterne | Acetatidentiteten og modionens bidrag er udtrykkeligt defineret |
| Analytisk betydning | Verificer D-2-MeTrp-/D-Phe-konfiguration, C-terminal amid, intakt masse, salt, renhed og nettoindhold af moderforbindelsen | Referencemasse og registerværdier gælder kun for den matchende, definerede saltform |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens 'godkendte' procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens 'risikovurdering'. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: