
GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) er et syntetisk hexapeptid, der tilhører familien af peptider, som frigiver væksthormon. Det studeres primært for dets aktivitet på receptoren for væksthormon-secretagoger 1a (GHS-R1a), den samme receptor, der aktiveres af det endogene peptidhormon ghrelin. Gennem dette receptorsystem er GHRP-6 blevet undersøgt i forskning, der beskæftiger sig med sekretion af væksthormon, endokrin signalering, receptorfarmakologi og relaterede cellulære signalveje.
GHRP-6 er strukturelt og farmakologisk forskelligt fra væksthormon-frigørende hormon (GHRH), som virker via en anden receptor. Dette gør GHRP-6 til et nyttigt forskningsstof til at studere interaktionen mellem forskellige regulatoriske signalveje involveret i signalering af væksthormon og secretagog-aktivitet.
Køb GHRP-6 hos PeptaGen Labs, en leverandør af forskningspeptider af høj renhed i hele Europa. Hvert produktparti testes af en uafhængig tredjepart for kvalitetsparametre såsom identitet, renhed og sterilitet, og analysecertifikater er tilgængelige til at verificere disse resultater. Sikker og pålidelig forsendelse er tilgængelig i hele Europa, med fuld forsendelsesinformation angivet nedenfor. Sælges udelukkende til forskningsbrug og ikke til human eller veterinær anvendelse.
GHRP-6 leveres som et lyofiliseret pulver i et forseglet glashætteglas, typisk med en hvid til off-white fremtoning.
Hvert produktparti ledsages af et analysecertifikat efter tredjeparts testning. Se venligst CoA’en for de analytiske resultater og specifikationer, der gælder for din ordre.
Hvis der kræves rekonstitutionsopløsning til dit forskningsarbejde, kan du købe BAC Water (10 ml) her for at tilføje det til din ordre.
Egenskab | Specifikation |
Produktnavn | GHRP-6 |
Alternative navne | Growth hormone-releasing peptide-6; growth hormone-releasing hexapeptide; Examorelin; SKF-110679 |
Molekyltype | Syntetisk væksthormon-secretagog |
Peptidsekvens | H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
Peptidlængde | 6 aminosyrer |
Molekylformel | C₄₆H₅₆N₁₂O₆ |
Gennemsnitlig molekylmasse | 873,01 g/mol |
CAS-registreringsnummer | 87616-84-0 |
PubChem CID | 9919153* |
Primært target | Receptor for væksthormon-secretagoger 1a (GHS-R1a) |
Receptorklasse | G-protein-koblet receptor (GPCR) |
Strukturelle egenskaber | Indeholder D-Trp- og D-Phe-rester med en C-terminal amid |
Fysisk form | Hvidt til off-white lyofiliseret pulver |
Tilgængelig mængde | 5 mg |
Renhed og identitet | Se det batchspecifikke analysecertifikat |
Tilsigtet anvendelse | Kun til laboratorieforskning; ikke til human eller veterinær anvendelse |
*Dette er registreringsidentifikatorer; specifikke molekylære egenskaber bør fortolkes i forhold til den nøjagtige sekvens, terminalgrupper, salt/modion og materialets form; kontrollér venligst det batchspecifikke CoA, der leveres.
GHRP-6 er en syntetisk væksthormon-secretagog, der primært er blevet studeret gennem dens interaktion med receptoren for væksthormon-secretagoger 1a (GHS-R1a), en G-protein-koblet receptor, også kendt som ghrelinreceptoren. [1] GHS-R1a udtrykkes i det hypothalamisk-hypofysære system samt i flere perifere væv, hvilket gør den til et vigtigt emne inden for endokrin og receptorsignaleringsforskning.
Når GHRP-6 interagerer med GHS-R1a, gennemgår receptoren en konformationsændring, der fremmer interaktion med intracellulære G-proteiner. Den bedst karakteriserede signalvej involverer Gαq/11, som aktiverer phospholipase C (PLC) og efterfølgende genererer de sekundære budbringere inositoltrisphosphat (IP₃) og diacylglycerol (DAG). [2]
Ved frigivelse fremmer IP₃ frigivelsen af calcium fra intracellulære depoter, mens DAG bidrager til aktivering af proteinkinase C (PKC). De resulterende ændringer i intracellulært calcium og efterfølgende kinaseaktivitet er centrale for GHS-R1a-signalering og er blevet studeret i forbindelse med aktiviteten af væksthormon-secretagoger. GHRP-6 er også blevet forbundet med nedstrøms signalveje, herunder ERK-signalering, hvilket illustrerer, at aktivering af GHS-R1a kan involvere flere intracellulære signaleringsmekanismer afhængigt af det eksperimentelle system. [3]
GHS-R1a udviser også betydelig konstitutiv aktivitet, hvilket betyder, at receptoren kan signalere selv i fravær af en tilført ligand. Denne egenskab er vigtig at tage i betragtning ved fortolkning af eksperimenter med GHRP-6, da observerede cellulære responser kan afspejle både ligand-afhængig signalering og receptorens iboende aktivitet.
GHRP-6 og ghrelin interagerer begge med GHS-R1a, men de er kemisk forskellige ligander. Ghrelin er et endogent peptidhormon, hvorimod GHRP-6 er et syntetisk hexapeptid udviklet som en væksthormon-secretagog. Begge kan aktivere GHS-R1a og udgør nyttige eksperimentelle systemer til at studere ghrelinreceptorens farmakologi.
GHRP-6 adskiller sig også fra væksthormon-frigørende hormon (GHRH), som virker via den separate GHRH-receptor. Disse signalveje kan interagere på niveauet for regulering af væksthormon, men de repræsenterer distinkte receptorsystemer. Dette gør GHRP-6 nyttigt til at undersøge, hvordan GHS-R1a-medieret signalering bidrager til væksthormon-secretagog-aktivitet uafhængigt af direkte aktivering af GHRH-receptoren.
GHRP-6 er blevet anvendt omfattende som et forskningsredskab til at studere regulering af væksthormon og de biologiske signalveje, der aktiveres af væksthormon-secretagoger. Fordi det virker via receptoren for væksthormon-secretagoger 1a (GHS-R1a), er det også nyttigt til at undersøge det bredere ghrelinreceptorsystem. Dets definerede struktur og etablerede farmakologiske aktivitet gør det til et nyttigt referencestof i laboratorieundersøgelser.
En af de primære anvendelser af GHRP-6 i forskning er at undersøge, hvordan sekretionen af væksthormon reguleres. Væksthormon produceres af specialiserede celler i hypofysen, og dets frigivelse styres af flere signaler, der stammer fra hypothalamus og andre dele af det endokrine system.
GHRP-6 giver forskere en måde at aktivere GHS-R1a-signalvejen på og observere, hvordan dette påvirker signalering relateret til væksthormon. Undersøgelser har anvendt GHRP-6 i hypofyseceller og dyremodeller for at undersøge de cellulære mekanismer, der er involveret i frigivelsen af væksthormon, og hvordan disse mekanismer interagerer med andre regulatoriske signaler, herunder væksthormon-frigørende hormon (GHRH). [3]
GHRP-6 indtager en vigtig plads i forskningen i ghrelinbiologi. Ghrelin er et naturligt forekommende peptidhormon, der aktiverer GHS-R1a, og opdagelsen af denne receptor bidrog til at forklare, hvordan både ghrelin og syntetiske væksthormon-frigørende peptider producerer relaterede signalresponser. [4]
Forskere kan derfor bruge GHRP-6 til at studere, hvordan GHS-R1a reagerer på forskellige ligander, hvordan receptoren ændrer sig ved aktivering, og hvordan signaler overføres fra receptoren ind i cellen. Dette gør GHRP-6 nyttigt inden for receptorfarmakologi og lægemiddeludviklingsforskning relateret til ghrelinreceptorsystemet.
GHRP-6 er også blevet undersøgt i studier af hypofysecellernes funktion og endokrin signalering. Forskere har undersøgt, hvordan aktivering af GHS-R1a påvirker de intracellulære signalveje, der er involveret i hypofysecellernes aktivitet, samt udtrykket af gener forbundet med produktionen af væksthormon. [2][5]
Disse studier hjælper forskere med at forstå forbindelsen mellem receptoraktivering på celleoverfladen og ændringer i cellulær aktivitet længere nedstrøms. GHRP-6 kan derfor tjene som et eksperimentelt redskab til at forbinde receptorfarmakologi med bredere endokrine processer.
Effekterne af GHRP-6 stopper ikke ved receptoren. Når GHS-R1a er aktiveret, kan det udløse en række intracellulære signaler, der involverer calcium, proteinkinaser og andre signalmolekyler. Forskere studerer disse signalveje for at forstå, hvordan et signal, der stammer fra cellemembranen, producerer et målbart cellulært respons.
GHRP-6 er derfor blevet anvendt i eksperimenter, der undersøger calciummobilisering, phospholipase C-signalering, proteinkinase C og MAPK-relaterede signalveje. Disse studier kan hjælpe med at identificere, hvilke signalveje der aktiveres, og hvordan responserne varierer mellem forskellige eksperimentelle celletyper eller betingelser. [3][6]
GHS-R1a udtrykkes i dele af hjernen, der er involveret i endokrin regulering, og GHRP-6 er derfor også blevet anvendt i neuroendokrin forskning. Studier har undersøgt, hvordan aktivering af receptoren interagerer med hypothalamiske signalveje, der er involveret i regulering af væksthormon og andre fysiologiske signaleringsprocesser. [5]
Denne forskning er særligt nyttig til at forstå, hvordan signaler fra hjernen, hypofysen og perifere væv interagerer inden for det bredere endokrine system.
GHRP-6 er også blevet anvendt eksperimentelt til at undersøge forholdet mellem GHS-R1a-signalering, appetitrelaterede signalveje og energiregulering. Denne forskning er tæt forbundet med ghrelins biologi, som er involveret i signalering relateret til energibalance og fødeindtag. [1]
Disse anvendelser bør skelnes fra peptidets primære anvendelse som forskningsredskab for væksthormon-secretagoger. Resultater fra modeller for fødeindtag eller metabolisme kan i høj grad afhænge af art, væv, receptorekspression og de anvendte eksperimentelle betingelser.
Endelig er GHRP-6 særligt værdifuldt, fordi det kan anvendes til at undersøge flere forbundne niveauer af biologi: receptoraktivering, intracellulær signalering, hypofysefunktion og bredere neuroendokrine signalveje. Forskere bør dog fortolke resultater vedrørende GHRP-6 i overensstemmelse med den specifikke model, koncentration, eksponeringsbetingelser og biologiske endepunkt, der studeres.
GHRP-6, GHRP-2 og Ipamorelin er syntetiske væksthormon-secretagoger, der virker via receptoren for væksthormon-secretagoger 1a (GHS-R1a). De er farmakologisk beslægtede, men adskiller sig i peptidstruktur og selektivitet, hvilket gør forskellen relevant, når man vælger et forskningsstof til en bestemt eksperimentel model.
Egenskab | GHRP-6 | ||
Molekyltype | Syntetisk hexapeptid | Syntetisk hexapeptid | Syntetisk pentapeptid |
Sekvens | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ | His-D-2-(naphthyl)-Ala-D-(p-chlorophenyl)-Ala-Lys-NH₂* | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
Peptidlængde | 6 aminosyrer | 6 aminosyrer | 5 aminosyrer |
Primært target | GHS-R1a | GHS-R1a | GHS-R1a |
Receptortype | GPCR | GPCR | GPCR |
Strukturel egenskab | D-Trp, D-Phe og C-terminal amid | Flere ikke-proteinogene/D-konfigurerede rester | Aib, D-2-Nal, D-Phe og C-terminal amid |
Forskningsfokus | GH-secretagog-aktivitet, ghrelinreceptor-signalering og endokrin forskning | GH-secretagog-aktivitet og GHS-R-farmakologi | GHS-R-farmakologi og forskning i selektive secretagoger |
Forskning i selektivitet | Bredere secretagog-profil | Bredere secretagog-profil | Udviklet som en mere selektiv GHS-R-agonist |
Central forskel | Klassisk førstegenerations-GHRP, der er anvendt omfattende som forskningsligand for GHS-R | Nært beslægtet hexapeptid med en distinkt struktur og farmakologisk profil | Kortere peptid udviklet med vægt på selektivitet |
*Nomenklaturen for sekvensen kan variere mellem databaser og materialeformer; forskere bør henvise til den relevante produktspecifikation og CoA for den nøjagtige leverede form.
GHRP-6 leveres som et lyofiliseret forskningspeptid. Det uåbnede hætteglas bør opbevares i overensstemmelse med de betingelser, der er angivet i produktdokumentationen, og beskyttes mod faktorer som overdreven varme, fugt og direkte lys.
Grundlæggende overvejelser vedrørende laboratoriehåndtering omfatter:
• Hold hætteglasset forseglet, indtil materialet skal bruges.
• Minimér unødvendig eksponering for varme, fugt og lys.
• Lad nedkølet eller frosset materiale nå en passende temperatur, før det åbnes, hvor det er nødvendigt for at reducere kondens.
• Brug egnede beholdere og materialer af laboratoriekvalitet ved håndtering af tilberedte opløsninger.
• Minimér unødvendige overførsler for at reducere potentielt materialetab.
• Undgå gentagne fryse-tø-cyklusser, hvor det er muligt.
• Følg etablerede laboratorieprocedurer for tilberedning, opbevaring og bortskaffelse.
Når GHRP-6 er tilberedt, kan dets stabilitet afhænge af faktorer som koncentration, opløsningsmiddel, pH, temperatur, beholder og opbevaringsvarighed. Der findes derfor ingen enkelt stabilitetsperiode ved brug, som gælder for enhver forskningspræparation. Forskere bør følge den gældende produktdokumentation og fastlægge egnede betingelser for deres specifikke eksperimentelle system, hvor stabilitet er vigtig.
Når du køber GHRP-6 fra PeptaGen Labs, bør du henvise til produktdokumentationen og den batchspecifikke information for det leverede materiale. Disse bør have forrang over generelle opbevaringsanbefalinger.
Et analysecertifikat (CoA) giver batchspecifik analytisk information om det leverede GHRP-6-materiale. For et defineret syntetisk peptid hjælper CoA’en forskere med at bekræfte, at materialet svarer til det tilsigtede stof, og at det opfylder de gældende kvalitetsspecifikationer.
Ved gennemgang af en CoA bør forskere overveje:
• Identitet: Bekræfter, at materialet svarer til GHRP-6.
• Renhed: Angiver andelen af det primære peptid i forhold til detekterbare urenheder.
• Peptidindhold: Giver information om mængden af peptid, der er til stede i det testede materiale.
• Yderligere kvalitetsparametre: Afhængigt af batch og laboratorium kan disse omfatte endotoksiner, sterilitet, restopløsningsmidler, vandindhold eller grundstofurenheder.
Derudover bør CoA’en svare til det specifikke GHRP-6-produktparti, du køber. Den batchspecifikke CoA bør derfor betragtes som den definitive kilde til de analytiske egenskaber for det leverede GHRP-6-materiale.
GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) er et syntetisk peptid bestående af seks aminosyrer og en væksthormon-secretagog. Det studeres primært for dets aktivitet på receptoren for væksthormon-secretagoger 1a (GHS-R1a), også kendt som ghrelinreceptoren. Forskning har undersøgt GHRP-6 i forbindelse med signalering af væksthormon, receptorfarmakologi og relaterede endokrine og neuroendokrine signalveje.
GHRP-6 studeres primært som en agonist for GHS-R1a, en G-protein-koblet receptor, der også aktiveres af det endogene peptidhormon ghrelin. Aktivering af GHS-R1a kan involvere intracellulære signalveje, der omfatter phospholipase C, calcium og proteinkinaseaktivitet.
Nej. GHRP-6 er en syntetisk væksthormon-secretagog, ikke væksthormon i sig selv. Det studeres for dets evne til at aktivere GHS-R1a og påvirke signalveje involveret i reguleringen af væksthormon. Væksthormon er et separat proteinhormon, der produceres af hypofysen.
Nej. GHRP-6 og væksthormon-frigørende hormon (GHRH) tilhører forskellige peptidklasser og virker via forskellige receptorer. GHRP-6 aktiverer GHS-R1a, hvorimod GHRH virker via GHRH-receptoren. Forskning har vist, at disse signalveje kan interagere i reguleringen af sekretionen af væksthormon, men de udgør ikke det samme signalsystem.
GHRP-6 er en syntetisk ligand for GHS-R1a, den receptor, der almindeligvis kaldes ghrelinreceptoren. Ghrelin er den endogene ligand for denne receptor, mens GHRP-6 er en syntetisk væksthormon-secretagog, der kan aktivere den samme receptor. Dette forhold gør GHRP-6 nyttigt til forskning i ghrelinreceptorens farmakologi og signalering.
Alle tre er syntetiske væksthormon-secretagoger, der virker på GHS-R1a, men de har forskellige molekylære strukturer og farmakologiske profiler. GHRP-6 og GHRP-2 er hexapeptider, mens Ipamorelin er et pentapeptid udviklet med større vægt på selektivitet. Forskere kan derfor bruge disse stoffer som distinkte eksperimentelle ligander, når de undersøger forskellige aspekter af GHS-R1a-signalering.
Du kan købe GHRP-6 hos PeptaGen Labs, en europæisk leverandør af forskningspeptider af høj renhed. PeptaGen Labs leverer GHRP-6 som et lyofiliseret forskningsstof, hvor produktpartier er uafhængigt testet af tredjepartslaboratorier, og hvor et batchspecifikt analysecertifikat er tilgængeligt. Sikker og pålidelig forsendelse er tilgængelig i hele Europa. GHRP-6 leveres udelukkende til laboratorieforskning og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse.
Patel, K., Dixit, V. D., Lee, J. H., Kim, J. W., Schaffer, E. M., Nguyen, D., & Taub, D. D. (2012). Identification of ghrelin receptor blocker, D-[Lys3] GHRP-6 as a CXCR4 receptor antagonist. International Journal of Biological Sciences, 8(1), 108–117. doi: 10.7150/ijbs.8.108.
Mear, Y., Enjalbert, A., & Thirion, S. (2013). GHS-R1a constitutive activity and its physiological relevance. Frontiers in Neuroscience, 7, 87. doi: 10.3389/fnins.2013.00087.
Berlanga-Acosta, J., Abreu-Cruz, A., Herrera, D. G. B., Mendoza-Marí, Y., Rodríguez-Ulloa, A., García-Ojalvo, A., Falcón-Cama, V., Hernández-Bernal, F., Beichen, Q., & Guillén-Nieto, G. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): A historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology, 11, 1179546817694558. doi: 10.1177/1179546817694558.
Smith, R. G., Sun, Y., Bailey, A. R. T., & Paschali, A. (2004). Ghrelin: Central actions and potential implications in neurodegenerative diseases. In E. Ghigo, A. Benso, & F. Broglio (Eds.), Ghrelin (Endocrine Updates, Vol. 23). Springer, Boston, MA. doi: 10.1007/1-4020-7971-0_9.
Airapetov, M. I., Eresko, S. O., Lebedev, A. A., Bychkov, E. R., & Shabanov, P. D. (2021). Expression of the growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) in the brain. Physiological Reports, 9(21), e15113. doi: 10.14814/phy2.15113.
Tian, C., Ye, F., Xu, T., Wang, S., Wang, X., Wang, H., Wan, F., & Lei, T. (2010). GHRP-6 induces CREB phosphorylation and growth hormone secretion via a protein kinase Cσ-dependent pathway in GH3 cells. Journal of Huazhong University of Science and Technology: Medical Sciences, 30(2), 183–187. doi: 10.1007/s11596-010-0210-5.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: