
5mg
❄️Lyofiliseret pulver (ikke rekonstitueret)
I alt: 291,51 DKK
Grundige, uafhængige tests
Hver batch af vores forskningskemikalier og peptider gennemgår uafhængige laboratorietests af renhed og identitet.
I alt: 291,51 DKK
Gonadorelin leveres som et katalogført forskningsmateriale i 5 mg.
Stamsekvensen for gonadorelin er veldefineret, men katalognavnet angiver ikke, om det leverede materiale er det frie peptid, acetat, hydrochlorid eller en anden form. Registeroplysningerne for stampeptidet er derfor betinget af den matchende batchrapport om identitet [1].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | Gonadotropin-releasing hormone, GnRH, Luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH |
| Materialekategori | GnRH-analog |
| Sekvens | pGlu-HWSYGLRPG-NH2 |
| Molekylformel | C55H75N17O13 |
| Gennemsnitlig molekylvægt | 1.182,3 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 33515-09-2 |
| PubChem CID | CID 33539 |
| Strukturelle egenskaber | Dekapeptid med N-terminal pyroglutaminsyre (pGlu) og C-terminal glycinamid. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i vand eller bakteriostatisk vand. Kildeteksten angiver rekonstitution til 100 mcg/mL. |
| Fysisk form | Katalogført hætteglas; den præcise salt-/modionform og eventuelle hjælpestoffer er batchspecifikke og skal verificeres i CoA og SDS. |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, terminalgrupper og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for litteraturidentifikatorer på stofgruppeniveau.
Gonadorelin er den syntetiske form af det endogene gonadotropinfrigørende hormon (GnRH), som er et dekapeptidhormon. Stoffet leveres ofte som acetat- eller hydrochloridsalt for at forbedre stabilitet og opløselighed.
Gonadorelin anvendes som en defineret GnRH-I-reference i forskning i receptorer, peptididentitet og endokrin signalering. Sekvensen og terminalgrupperne muliggør analytisk sammenligning, når den præcise saltform også er fastlagt [1].
Endogen identitet og etableret hormonfarmakologi verificerer ikke katalogbatchen og dokumenterer heller ikke sikkerhed eller effekt hos mennesker, virkninger på fertilitet, genoprettelse af hormoner, dosering, administration eller godkendelse.
Gonadorelin er et hormonrelateret stof, der er omfattet af de gældende antidopingregler [2].
| Aspekt | Dette katalogmateriale | Sammenligningsmateriale |
|---|---|---|
| Identitet | Katalogført gonadorelin med ubekræftet saltform | En defineret reference for gonadorelinacetat eller -hydrochlorid |
| Strukturel forskel | Navnet fastlægger stamsekvensen, men ikke modion eller støkiometri | Saltidentitet og modionbidrag er specificeret |
| Analytisk betydning | Verificer pGlu, C-terminal amidgruppe, intakt masse, saltform, renhed og nettostampeptidindhold | Referencemasse og registerværdier gælder kun for den matchende saltform |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Brug kun rapporten, der er knyttet til den præcise størrelse og batch. En rapport for en anden størrelse, batch eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, vand- eller modionindhold, sterilitet, endotoksiner og elementale urenheder er forskellige målinger. Ét resultat dokumenterer ikke de øvrige. Kun analyser, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, batchens CoA og SDS. Hold beholderen forsvarligt lukket, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Opbevaringsbetingelser, opløsningsmiddelkompatibilitet og stabilitet må ikke udledes af et beslægtet stof.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og affaldsbortskaffelse skal følge den gældende SDS og institutionens godkendte procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Køberen er ansvarlig for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, terminalgrupper, konjugering, salt eller modion samt hydreringstilstand stemmer overens. Batchens CoA og SDS er gældende; identifikatoren for et beslægtet stof må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. En HPLC-arealprocent dokumenterer eksempelvis ikke automatisk identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementale urenheder.
Følg den præcise etiket, batchens CoA og SDS samt institutionens risikovurdering. Brug kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: